Hallo zusammen,
ich habe auf beiden Augen Keratokons.
Auf der rechten Seite wurde vor ca. 3 Monaten eine TLKP von Dr. Krumeich durchgeführt. Er ist sehr zufrieden bis jetzt. Ich muss zugeben, dass ich nicht einmal eine Ahnung hatte was auf mich zukommen würde und soweit ich das bis jetzt beurteilen kann, ist es gut. Aber das bleibt ja leider noch ab zu warten.
Bei meinem linke Auge möcht Dr. Krumeich eine Cirkuläre Keratotomie (CKT) durchführen, und dass so schnell wie möglich, da ich am ende von Stadium 2 bin und laut Dr. Krumeich nicht mehr viel Zeit bleibt. Ich habe wirklich versucht mehr darüber zu erfahren, aber da es hier wirklich viele Einträge gibt, versuche ich es lieber auf diesem weg.
Hat einer von Euch diesen Eingriff schon durchgeführt? Hat irgendjemand Informationen darüber?
Über Erfahrungsberichte würde ich mich wirklich riesig freuen.
viele Grüße
Moni
Termine für den KeraLens-"Online-Stammtisch" der Keratokonus Selbsthilfegruppe:
2026: 11. Feb. - 8. Apr. - 10. Jun. - 12. Aug. - 14. Okt. - 9. Dez. 2026 (19:00 - 21:00 Uhr)
-- zum Teil mit Medizinern / Kontaktlinsenspezialisten (wird vorab bekannt gegeben).
Dauerhafter Link zum KeraLens-"Online-Stammtisch": https://lecture.senfcall.de/ker-358-fzk-yqk
(Keine Anmeldung, kein Passwort notwendig - einfach per "Click" zur angegebenen Zeit teilnehmen)
Weitere Infos zu den Stammtischen unter: https://www.forum.keratokonus.de/viewforum.php?f=152
(Zusätzlich oder als Alternative zu den regionalen Treffen.)
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Weitere Information und Diskussion dazu bitte hier: https://forum.keratokonus.de/viewtopic.php?t=6501
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Cirkuläre Keratotomie (CKT)
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Moni81
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- KC-Experience: Bei mir wurde 2001 Keratokonus auf beiden Seiten festgestellt. Nachdem meine Augenarztin sehr erschrocken war, dass ich innerhalb von einem Jahr 20% Sehkraft verloren habe, hat Sie mich direkt ins Klinikum Krefeld überwiesen, mit der Diagnose grauer Star. Im Klinikum wurde dann nach einigen Untersuchungen Keratokonus diagnostiziert. Mir wurde gesagt, da kann man nichts machen ausser Kontaktlinsen tragen und dass man irgendwann diese nicht mehr verträgt und dann schwer Sehbehindert ist und nichts dagegen machen kann. Ich war sehr geschockt und wollte erst mal nichts damit zu tun haben und habe einfach nur meine harten Kontaktlnsen getragen und mich nicht weiter damit beschäftigt. Aber leider wurde es immer schlechter und ich habe versuch im Internet was zu finden. Ausserdem bin ich weiterhin in die Klinik gegangen, habe immer wieder neue Kontaktlinsen bekommen und es hat nichts gebracht. Ausser dass ich mich wie ein Versuchskaninchen gefühlt habe. Ca. 2004 bin ich einfach nicht mehr zum Arzt gegangen und habe auch keine Kontaktlinsen mehr getragen. Ich war zwar eingeschränkt, aber da die letzten Linsen, die ich bekommen habe, mir sowieso immer aus den Augen gefallen sind und ich sie ausserdem nicht länger als 4 Tage tragen konnte, weil die Schmerzen zu stark waren, war es so erträglicher. Hinzu kam noch, dass ich den Arzt in Krefeld nicht so mochte und normale Augenärte sich nicht so wirklich mit der Krankheit auskennen. 2009 hatte ich dann so einen starken schub, dass ich etwas tuen musste. Ich habe mich noch mal versucht übers Internet zu informieren, wo ich Dr. Krumeich gefunden habe. Ich war auch in anderen Kliniken, wo mir Kontaktlinsen oder Cross Linkin vorgeschlagen wurden. Dr. Krumeich hat eine TLKP auf dem rechten Auge und eien circuläre keratotomie vorgeschlagen. Nach abwägen von Schmerzen, Nutzen und Erfolg habe ich mich dann auf dem rechten Auge für eine TLKP entschiden, die vor 3 Monaten durch geführt wurde. Bis jetzt bin ich sehr zufrieden und gebe die hoffnung nicht auf. Mit dem linken Auge wollte ich mich eigentlich erst wieder beschäftigen, wenn ich mit dem Rechten fertig bin, aber vor ca. einer Woche sagte mit Dr. Krumeich, dass ich die circuläre keratotomie in den nächste 2-3 Monaten machen sollte...jetzt weiß ich noch nicht ob ich diesen Eingriff machen möchte, da ich noch nich so viel darüber weiss. Abschließend kann ich sagen, das die Entscheidung eine TLKP die beste war, die ich treffen konnte! Vor der Entscheidung was tue ich war ich sehr auf mich selbst gestellt, die Informationen die ich erhalten habe, egal ob durch Ärzte oder das Netz, waren nicht besonders Aufschlussreicht. Die meisten Operationen wurden nicht besonders ausführlich erklärt oder nur durch die Arzte erklärt, die diese durchführen. Ich habe mich ganz schön allein gelassen gefühlt. Somit musste ich mich entscheiden und die entschiedmich für eine TLKP, zu Deutsch Teiltransplantation bei Dr. Krumeich in Bochum, die von nur wenigen Ärzten im zusammenhang mir Keratokonus eingesetzt wird. Ich hatte große Angst, aber Ende November 2010 wurden dann meine Fäden gezogen und seid dem hat ein neues Leben für mcih begonnen. Ich darf wieder sport machen...laufen, hüpfen, schwimmen... ich sehe mit Brille 100% und kann nur sagen, auch wenn das Jehr mit den Fäden und den ganzen Einschränkungen echt hart war, es hat sich gelohnt und da die Abstoßung so gering ist, dass ich davon überzeugt bin nie wieder mit dem operierten Auge unters Messer zu müssen, kann ja nichts mehr passieren :-) Wenn Ihr fragen an mich habt...fragt mich einfach!!!!
- Keratoconus since: Im Alter von 20 wurde bei mir Keratokonus diagnostiziert.
- Experience with eyeglasses / lenses: Mir wurde nie eine Brille verschrieben, sonder direkt harte Kontaktlinsen. Die ersten 2 habe ich auch noch vertragen, danach ging es leider immer schlechter.
- Operationen: 2009 wurde bei meinem rechten Auge, von Dr. Krumeich in Bochum, eine TLKP durchgeführt.
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LBH49
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- KC-Experience: KC beidäugig, li. Auge 1987 transplantiert (Prof. Meyer in OS), re . Auge mit langsamerer Entwicklung; März 2007 Re-Keratoplastik li. Auge (mit Titanring) + re. Auge cirkuläre Keratotomie (Dr. Krumeich)
Geblieben ist auf dem linken Auge ein Glaukom postoperativ, das mit Cosopt vollständigt behandelbar ist und bisher keine Schäden am Sehnerv verursacht hat. - Keratoconus since: 1982, bis zur konkreten Diagnose vergingen etwa 2 Jahre
- Experience with eyeglasses / lenses: KC-Kunden sind des Optikers bester Freund!
- Operationen: Keratoplastik li. Auge 1987, Re-Keratoplastik 2007;
Cirkuläre Keratotomie re. Auge 2007
Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo Moni,
vielleicht "quälst" Du Dich durch meine Angaben im Profil und vielleicht auch durch meine Beiträge. Wenn Du dann noch Fragen hast, beantworte ich sie gerne.
Ein Rat vielleicht schon vorab: Mach die CKT erst, wenn der Visus auf dem anderen Auge so ist, dass Du monokular arbeiten/leben kannst, sonst musst Du noch warten.
Frdl. Gruß
Ludwig
vielleicht "quälst" Du Dich durch meine Angaben im Profil und vielleicht auch durch meine Beiträge. Wenn Du dann noch Fragen hast, beantworte ich sie gerne.
Ein Rat vielleicht schon vorab: Mach die CKT erst, wenn der Visus auf dem anderen Auge so ist, dass Du monokular arbeiten/leben kannst, sonst musst Du noch warten.
Frdl. Gruß
Ludwig
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Moni81
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- KC-Experience: Bei mir wurde 2001 Keratokonus auf beiden Seiten festgestellt. Nachdem meine Augenarztin sehr erschrocken war, dass ich innerhalb von einem Jahr 20% Sehkraft verloren habe, hat Sie mich direkt ins Klinikum Krefeld überwiesen, mit der Diagnose grauer Star. Im Klinikum wurde dann nach einigen Untersuchungen Keratokonus diagnostiziert. Mir wurde gesagt, da kann man nichts machen ausser Kontaktlinsen tragen und dass man irgendwann diese nicht mehr verträgt und dann schwer Sehbehindert ist und nichts dagegen machen kann. Ich war sehr geschockt und wollte erst mal nichts damit zu tun haben und habe einfach nur meine harten Kontaktlnsen getragen und mich nicht weiter damit beschäftigt. Aber leider wurde es immer schlechter und ich habe versuch im Internet was zu finden. Ausserdem bin ich weiterhin in die Klinik gegangen, habe immer wieder neue Kontaktlinsen bekommen und es hat nichts gebracht. Ausser dass ich mich wie ein Versuchskaninchen gefühlt habe. Ca. 2004 bin ich einfach nicht mehr zum Arzt gegangen und habe auch keine Kontaktlinsen mehr getragen. Ich war zwar eingeschränkt, aber da die letzten Linsen, die ich bekommen habe, mir sowieso immer aus den Augen gefallen sind und ich sie ausserdem nicht länger als 4 Tage tragen konnte, weil die Schmerzen zu stark waren, war es so erträglicher. Hinzu kam noch, dass ich den Arzt in Krefeld nicht so mochte und normale Augenärte sich nicht so wirklich mit der Krankheit auskennen. 2009 hatte ich dann so einen starken schub, dass ich etwas tuen musste. Ich habe mich noch mal versucht übers Internet zu informieren, wo ich Dr. Krumeich gefunden habe. Ich war auch in anderen Kliniken, wo mir Kontaktlinsen oder Cross Linkin vorgeschlagen wurden. Dr. Krumeich hat eine TLKP auf dem rechten Auge und eien circuläre keratotomie vorgeschlagen. Nach abwägen von Schmerzen, Nutzen und Erfolg habe ich mich dann auf dem rechten Auge für eine TLKP entschiden, die vor 3 Monaten durch geführt wurde. Bis jetzt bin ich sehr zufrieden und gebe die hoffnung nicht auf. Mit dem linken Auge wollte ich mich eigentlich erst wieder beschäftigen, wenn ich mit dem Rechten fertig bin, aber vor ca. einer Woche sagte mit Dr. Krumeich, dass ich die circuläre keratotomie in den nächste 2-3 Monaten machen sollte...jetzt weiß ich noch nicht ob ich diesen Eingriff machen möchte, da ich noch nich so viel darüber weiss. Abschließend kann ich sagen, das die Entscheidung eine TLKP die beste war, die ich treffen konnte! Vor der Entscheidung was tue ich war ich sehr auf mich selbst gestellt, die Informationen die ich erhalten habe, egal ob durch Ärzte oder das Netz, waren nicht besonders Aufschlussreicht. Die meisten Operationen wurden nicht besonders ausführlich erklärt oder nur durch die Arzte erklärt, die diese durchführen. Ich habe mich ganz schön allein gelassen gefühlt. Somit musste ich mich entscheiden und die entschiedmich für eine TLKP, zu Deutsch Teiltransplantation bei Dr. Krumeich in Bochum, die von nur wenigen Ärzten im zusammenhang mir Keratokonus eingesetzt wird. Ich hatte große Angst, aber Ende November 2010 wurden dann meine Fäden gezogen und seid dem hat ein neues Leben für mcih begonnen. Ich darf wieder sport machen...laufen, hüpfen, schwimmen... ich sehe mit Brille 100% und kann nur sagen, auch wenn das Jehr mit den Fäden und den ganzen Einschränkungen echt hart war, es hat sich gelohnt und da die Abstoßung so gering ist, dass ich davon überzeugt bin nie wieder mit dem operierten Auge unters Messer zu müssen, kann ja nichts mehr passieren :-) Wenn Ihr fragen an mich habt...fragt mich einfach!!!!
- Keratoconus since: Im Alter von 20 wurde bei mir Keratokonus diagnostiziert.
- Experience with eyeglasses / lenses: Mir wurde nie eine Brille verschrieben, sonder direkt harte Kontaktlinsen. Die ersten 2 habe ich auch noch vertragen, danach ging es leider immer schlechter.
- Operationen: 2009 wurde bei meinem rechten Auge, von Dr. Krumeich in Bochum, eine TLKP durchgeführt.
Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo Ludwig,
danke das Du Dich so schnell gemeldet hast. Ich habe mir Dein Profil durchgelesen und habe dort positives gesehen, was die OP angeht. Durch Deine Beiträge muss ich mich noch arbeiten, da ich den ganzen Tag auf der Arbeit vor dem PC sitzt fällt es mir Abends manchmal schwer sich wieder vor den PC zu setzen, denn dann zwickt die Naht im rechten Auge ganz schön...
Mein Visus auf dem rechten Auge liegt jetzt schon bei 0,8 mit Korrektur natürlich. Dr. Krumeich findet das sehr gut nach nur 3 Monaten. Ich natürlich auch
Ich danke Dir und werde auf Dein Angebot bestimmt noch mal zurück kommen
viele Grüße
Moni
danke das Du Dich so schnell gemeldet hast. Ich habe mir Dein Profil durchgelesen und habe dort positives gesehen, was die OP angeht. Durch Deine Beiträge muss ich mich noch arbeiten, da ich den ganzen Tag auf der Arbeit vor dem PC sitzt fällt es mir Abends manchmal schwer sich wieder vor den PC zu setzen, denn dann zwickt die Naht im rechten Auge ganz schön...
Mein Visus auf dem rechten Auge liegt jetzt schon bei 0,8 mit Korrektur natürlich. Dr. Krumeich findet das sehr gut nach nur 3 Monaten. Ich natürlich auch
Ich danke Dir und werde auf Dein Angebot bestimmt noch mal zurück kommen
viele Grüße
Moni
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Moni81
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- Keratoconus since: Im Alter von 20 wurde bei mir Keratokonus diagnostiziert.
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Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo Ludwig,
ich danke Dir noch ein Mal ganz Herzlich!
Ich habe mich durch all Deine Beiträge "gearbeitet" und ich habe viel interesantes gelesen.
Wie kommst Du denn heute mit der CKT zurecht? Ich muss zugeben, auch wenn ich am rechten Auge schon eine TLKP hinter mir habe, habe ich immer noch ziemlich Angst vor der OP. Nicht wegen der OP selbst, sondern wegen den Fäden und wegen den Schmerzen, wegen meinem Arbeitsplatz und einfach weil das Leben sich bis jetzt schon so extrem geändert hat. Ich muss zugeben, dass viele in meinem Umfeld nicht Verstehen was los ist, da man meinem Auge fasst nichts ansieht. Bis auf das es Starr ist, die Pupile größer und die Farbe, sieht es meistens recht normal aus. Die Schmerzen und das Zwicken sind meistens abends, so das vieles, was zu einem normalen Leben gehört, einfach nicht in Frage kommt. Jetzt habe ich ja immer noch ein Auge, auch wenn es nicht besonders gut ist, es ist zumindest ohne Schmerzen und ich kann auch ohne Korrektur OK sehen, da ich lange ganz ohne Korrektur gelebt habe.
Danke
viele Grüße
Monika
ich danke Dir noch ein Mal ganz Herzlich!
Ich habe mich durch all Deine Beiträge "gearbeitet" und ich habe viel interesantes gelesen.
Wie kommst Du denn heute mit der CKT zurecht? Ich muss zugeben, auch wenn ich am rechten Auge schon eine TLKP hinter mir habe, habe ich immer noch ziemlich Angst vor der OP. Nicht wegen der OP selbst, sondern wegen den Fäden und wegen den Schmerzen, wegen meinem Arbeitsplatz und einfach weil das Leben sich bis jetzt schon so extrem geändert hat. Ich muss zugeben, dass viele in meinem Umfeld nicht Verstehen was los ist, da man meinem Auge fasst nichts ansieht. Bis auf das es Starr ist, die Pupile größer und die Farbe, sieht es meistens recht normal aus. Die Schmerzen und das Zwicken sind meistens abends, so das vieles, was zu einem normalen Leben gehört, einfach nicht in Frage kommt. Jetzt habe ich ja immer noch ein Auge, auch wenn es nicht besonders gut ist, es ist zumindest ohne Schmerzen und ich kann auch ohne Korrektur OK sehen, da ich lange ganz ohne Korrektur gelebt habe.
Danke
viele Grüße
Monika
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LBH49
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Geblieben ist auf dem linken Auge ein Glaukom postoperativ, das mit Cosopt vollständigt behandelbar ist und bisher keine Schäden am Sehnerv verursacht hat. - Keratoconus since: 1982, bis zur konkreten Diagnose vergingen etwa 2 Jahre
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Cirkuläre Keratotomie re. Auge 2007
Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo Monika,
zu Deinen Fragen:
Wie kommst Du denn heute mit der CKT zurecht?
Eigentlich sehr gut. Der Visus nach OP war mehrere Monate danach besser als vor der OP und der Keratokonus ist gestoppt.
Ich muss zugeben, auch wenn ich am rechten Auge schon eine TLKP hinter mir habe, habe ich immer noch ziemlich Angst vor der OP. Nicht wegen der OP selbst, sondern wegen den Fäden und wegen den Schmerzen, wegen meinem Arbeitsplatz und einfach weil das Leben sich bis jetzt schon so extrem geändert hat.
Die OP war relativ kurz, es wird ja nur einmalig ein kreisrunder Schnitt angebracht (Zitat Dr. Krumeich: "Go (englisch)!"), der dann für 4 - 8 Wochen mit einer Naht verheilt. Danach ist der Faden endgültig raus. Allerdings dauert es einige Monate, bis die Hornhaut sich im inneren Bereich des Kreises "umformt", in der Zeit war der Visus erst deutlich schlechter (das geht an die Nerven), dann ändert sich der Visus langsam, aber stetig. Wichtig ist, dass Du die Zeit ab der OP bis zum befriedigenden Visus auf dem CKT-Auge mit dem anderen Auge alleine überstehen kannst.
Ich muss zugeben, dass viele in meinem Umfeld nicht Verstehen was los ist, da man meinem Auge fasst nichts ansieht. Bis auf das es Starr ist, die Pupile größer und die Farbe, sieht es meistens recht normal aus. Die Schmerzen und das Zwicken sind meistens abends, so das vieles, was zu einem normalen Leben gehört, einfach nicht in Frage kommt.
Ja, das ist so. Hier kannst Du Dir nur selbst helfen oder Dir helfen lassen. Das Wesentliche im Leben ist ohnehin unsichtbar und die Welt der Bilder... nun gut, das ist nicht mein Metier, aber der KK verändert Dich und Deine Sicht aufs Leben - zum Positiven, sei sicher.
Jetzt habe ich ja immer noch ein Auge, auch wenn es nicht besonders gut ist, es ist zumindest ohne Schmerzen und ich kann auch ohne Korrektur OK sehen, da ich lange ganz ohne Korrektur gelebt habe.
Lass Dir trotzdem den KK stoppen, sonst wirst Du unter Umständen eines Tages auch auf dem anderen Auge eine TLKP brauchen.
Freundliche Grüße
Ludwig
zu Deinen Fragen:
Wie kommst Du denn heute mit der CKT zurecht?
Eigentlich sehr gut. Der Visus nach OP war mehrere Monate danach besser als vor der OP und der Keratokonus ist gestoppt.
Ich muss zugeben, auch wenn ich am rechten Auge schon eine TLKP hinter mir habe, habe ich immer noch ziemlich Angst vor der OP. Nicht wegen der OP selbst, sondern wegen den Fäden und wegen den Schmerzen, wegen meinem Arbeitsplatz und einfach weil das Leben sich bis jetzt schon so extrem geändert hat.
Die OP war relativ kurz, es wird ja nur einmalig ein kreisrunder Schnitt angebracht (Zitat Dr. Krumeich: "Go (englisch)!"), der dann für 4 - 8 Wochen mit einer Naht verheilt. Danach ist der Faden endgültig raus. Allerdings dauert es einige Monate, bis die Hornhaut sich im inneren Bereich des Kreises "umformt", in der Zeit war der Visus erst deutlich schlechter (das geht an die Nerven), dann ändert sich der Visus langsam, aber stetig. Wichtig ist, dass Du die Zeit ab der OP bis zum befriedigenden Visus auf dem CKT-Auge mit dem anderen Auge alleine überstehen kannst.
Ich muss zugeben, dass viele in meinem Umfeld nicht Verstehen was los ist, da man meinem Auge fasst nichts ansieht. Bis auf das es Starr ist, die Pupile größer und die Farbe, sieht es meistens recht normal aus. Die Schmerzen und das Zwicken sind meistens abends, so das vieles, was zu einem normalen Leben gehört, einfach nicht in Frage kommt.
Ja, das ist so. Hier kannst Du Dir nur selbst helfen oder Dir helfen lassen. Das Wesentliche im Leben ist ohnehin unsichtbar und die Welt der Bilder... nun gut, das ist nicht mein Metier, aber der KK verändert Dich und Deine Sicht aufs Leben - zum Positiven, sei sicher.
Jetzt habe ich ja immer noch ein Auge, auch wenn es nicht besonders gut ist, es ist zumindest ohne Schmerzen und ich kann auch ohne Korrektur OK sehen, da ich lange ganz ohne Korrektur gelebt habe.
Lass Dir trotzdem den KK stoppen, sonst wirst Du unter Umständen eines Tages auch auf dem anderen Auge eine TLKP brauchen.
Freundliche Grüße
Ludwig
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Moni81
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- KC-Experience: Bei mir wurde 2001 Keratokonus auf beiden Seiten festgestellt. Nachdem meine Augenarztin sehr erschrocken war, dass ich innerhalb von einem Jahr 20% Sehkraft verloren habe, hat Sie mich direkt ins Klinikum Krefeld überwiesen, mit der Diagnose grauer Star. Im Klinikum wurde dann nach einigen Untersuchungen Keratokonus diagnostiziert. Mir wurde gesagt, da kann man nichts machen ausser Kontaktlinsen tragen und dass man irgendwann diese nicht mehr verträgt und dann schwer Sehbehindert ist und nichts dagegen machen kann. Ich war sehr geschockt und wollte erst mal nichts damit zu tun haben und habe einfach nur meine harten Kontaktlnsen getragen und mich nicht weiter damit beschäftigt. Aber leider wurde es immer schlechter und ich habe versuch im Internet was zu finden. Ausserdem bin ich weiterhin in die Klinik gegangen, habe immer wieder neue Kontaktlinsen bekommen und es hat nichts gebracht. Ausser dass ich mich wie ein Versuchskaninchen gefühlt habe. Ca. 2004 bin ich einfach nicht mehr zum Arzt gegangen und habe auch keine Kontaktlinsen mehr getragen. Ich war zwar eingeschränkt, aber da die letzten Linsen, die ich bekommen habe, mir sowieso immer aus den Augen gefallen sind und ich sie ausserdem nicht länger als 4 Tage tragen konnte, weil die Schmerzen zu stark waren, war es so erträglicher. Hinzu kam noch, dass ich den Arzt in Krefeld nicht so mochte und normale Augenärte sich nicht so wirklich mit der Krankheit auskennen. 2009 hatte ich dann so einen starken schub, dass ich etwas tuen musste. Ich habe mich noch mal versucht übers Internet zu informieren, wo ich Dr. Krumeich gefunden habe. Ich war auch in anderen Kliniken, wo mir Kontaktlinsen oder Cross Linkin vorgeschlagen wurden. Dr. Krumeich hat eine TLKP auf dem rechten Auge und eien circuläre keratotomie vorgeschlagen. Nach abwägen von Schmerzen, Nutzen und Erfolg habe ich mich dann auf dem rechten Auge für eine TLKP entschiden, die vor 3 Monaten durch geführt wurde. Bis jetzt bin ich sehr zufrieden und gebe die hoffnung nicht auf. Mit dem linken Auge wollte ich mich eigentlich erst wieder beschäftigen, wenn ich mit dem Rechten fertig bin, aber vor ca. einer Woche sagte mit Dr. Krumeich, dass ich die circuläre keratotomie in den nächste 2-3 Monaten machen sollte...jetzt weiß ich noch nicht ob ich diesen Eingriff machen möchte, da ich noch nich so viel darüber weiss. Abschließend kann ich sagen, das die Entscheidung eine TLKP die beste war, die ich treffen konnte! Vor der Entscheidung was tue ich war ich sehr auf mich selbst gestellt, die Informationen die ich erhalten habe, egal ob durch Ärzte oder das Netz, waren nicht besonders Aufschlussreicht. Die meisten Operationen wurden nicht besonders ausführlich erklärt oder nur durch die Arzte erklärt, die diese durchführen. Ich habe mich ganz schön allein gelassen gefühlt. Somit musste ich mich entscheiden und die entschiedmich für eine TLKP, zu Deutsch Teiltransplantation bei Dr. Krumeich in Bochum, die von nur wenigen Ärzten im zusammenhang mir Keratokonus eingesetzt wird. Ich hatte große Angst, aber Ende November 2010 wurden dann meine Fäden gezogen und seid dem hat ein neues Leben für mcih begonnen. Ich darf wieder sport machen...laufen, hüpfen, schwimmen... ich sehe mit Brille 100% und kann nur sagen, auch wenn das Jehr mit den Fäden und den ganzen Einschränkungen echt hart war, es hat sich gelohnt und da die Abstoßung so gering ist, dass ich davon überzeugt bin nie wieder mit dem operierten Auge unters Messer zu müssen, kann ja nichts mehr passieren :-) Wenn Ihr fragen an mich habt...fragt mich einfach!!!!
- Keratoconus since: Im Alter von 20 wurde bei mir Keratokonus diagnostiziert.
- Experience with eyeglasses / lenses: Mir wurde nie eine Brille verschrieben, sonder direkt harte Kontaktlinsen. Die ersten 2 habe ich auch noch vertragen, danach ging es leider immer schlechter.
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Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo Ludwig,
ich kann nur immer wieder DANKE sagen. Es ist echt toll mit jemandem zu reden, der einen Versteht und der auch so offen ist wie Du. Danke!
Ich glaube auch das Du Recht hast und ich würde es bestimmt bereuen, wenn ich es nicht mache und es dann zu spät wäre. Und an Dr. Krumeichs Fähigkeiten glaube ich auch
Danke noch mal und alles Gute für Dich!
viele Grüße
Monika
ich kann nur immer wieder DANKE sagen. Es ist echt toll mit jemandem zu reden, der einen Versteht und der auch so offen ist wie Du. Danke!
Ich glaube auch das Du Recht hast und ich würde es bestimmt bereuen, wenn ich es nicht mache und es dann zu spät wäre. Und an Dr. Krumeichs Fähigkeiten glaube ich auch
Danke noch mal und alles Gute für Dich!
viele Grüße
Monika
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Markus
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- KC-Experience: Ich hab alles mal ausprobiert... Man will ja mitreden können... Transplantation, Laserung, Vernetzung...
...als nächstes kommt dann logischerweise die Kunstlinsen-Implantation... ;) - Has thanked: 4 times
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Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo!
Habt ihr auch eine Vernetzung (Crosslinkin) besprochen bzw. in Erwägung gezogen um den Konusfortschritt zu stoppen?
VG MARKUS
Habt ihr auch eine Vernetzung (Crosslinkin) besprochen bzw. in Erwägung gezogen um den Konusfortschritt zu stoppen?
VG MARKUS
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Moni81
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- KC-Experience: Bei mir wurde 2001 Keratokonus auf beiden Seiten festgestellt. Nachdem meine Augenarztin sehr erschrocken war, dass ich innerhalb von einem Jahr 20% Sehkraft verloren habe, hat Sie mich direkt ins Klinikum Krefeld überwiesen, mit der Diagnose grauer Star. Im Klinikum wurde dann nach einigen Untersuchungen Keratokonus diagnostiziert. Mir wurde gesagt, da kann man nichts machen ausser Kontaktlinsen tragen und dass man irgendwann diese nicht mehr verträgt und dann schwer Sehbehindert ist und nichts dagegen machen kann. Ich war sehr geschockt und wollte erst mal nichts damit zu tun haben und habe einfach nur meine harten Kontaktlnsen getragen und mich nicht weiter damit beschäftigt. Aber leider wurde es immer schlechter und ich habe versuch im Internet was zu finden. Ausserdem bin ich weiterhin in die Klinik gegangen, habe immer wieder neue Kontaktlinsen bekommen und es hat nichts gebracht. Ausser dass ich mich wie ein Versuchskaninchen gefühlt habe. Ca. 2004 bin ich einfach nicht mehr zum Arzt gegangen und habe auch keine Kontaktlinsen mehr getragen. Ich war zwar eingeschränkt, aber da die letzten Linsen, die ich bekommen habe, mir sowieso immer aus den Augen gefallen sind und ich sie ausserdem nicht länger als 4 Tage tragen konnte, weil die Schmerzen zu stark waren, war es so erträglicher. Hinzu kam noch, dass ich den Arzt in Krefeld nicht so mochte und normale Augenärte sich nicht so wirklich mit der Krankheit auskennen. 2009 hatte ich dann so einen starken schub, dass ich etwas tuen musste. Ich habe mich noch mal versucht übers Internet zu informieren, wo ich Dr. Krumeich gefunden habe. Ich war auch in anderen Kliniken, wo mir Kontaktlinsen oder Cross Linkin vorgeschlagen wurden. Dr. Krumeich hat eine TLKP auf dem rechten Auge und eien circuläre keratotomie vorgeschlagen. Nach abwägen von Schmerzen, Nutzen und Erfolg habe ich mich dann auf dem rechten Auge für eine TLKP entschiden, die vor 3 Monaten durch geführt wurde. Bis jetzt bin ich sehr zufrieden und gebe die hoffnung nicht auf. Mit dem linken Auge wollte ich mich eigentlich erst wieder beschäftigen, wenn ich mit dem Rechten fertig bin, aber vor ca. einer Woche sagte mit Dr. Krumeich, dass ich die circuläre keratotomie in den nächste 2-3 Monaten machen sollte...jetzt weiß ich noch nicht ob ich diesen Eingriff machen möchte, da ich noch nich so viel darüber weiss. Abschließend kann ich sagen, das die Entscheidung eine TLKP die beste war, die ich treffen konnte! Vor der Entscheidung was tue ich war ich sehr auf mich selbst gestellt, die Informationen die ich erhalten habe, egal ob durch Ärzte oder das Netz, waren nicht besonders Aufschlussreicht. Die meisten Operationen wurden nicht besonders ausführlich erklärt oder nur durch die Arzte erklärt, die diese durchführen. Ich habe mich ganz schön allein gelassen gefühlt. Somit musste ich mich entscheiden und die entschiedmich für eine TLKP, zu Deutsch Teiltransplantation bei Dr. Krumeich in Bochum, die von nur wenigen Ärzten im zusammenhang mir Keratokonus eingesetzt wird. Ich hatte große Angst, aber Ende November 2010 wurden dann meine Fäden gezogen und seid dem hat ein neues Leben für mcih begonnen. Ich darf wieder sport machen...laufen, hüpfen, schwimmen... ich sehe mit Brille 100% und kann nur sagen, auch wenn das Jehr mit den Fäden und den ganzen Einschränkungen echt hart war, es hat sich gelohnt und da die Abstoßung so gering ist, dass ich davon überzeugt bin nie wieder mit dem operierten Auge unters Messer zu müssen, kann ja nichts mehr passieren :-) Wenn Ihr fragen an mich habt...fragt mich einfach!!!!
- Keratoconus since: Im Alter von 20 wurde bei mir Keratokonus diagnostiziert.
- Experience with eyeglasses / lenses: Mir wurde nie eine Brille verschrieben, sonder direkt harte Kontaktlinsen. Die ersten 2 habe ich auch noch vertragen, danach ging es leider immer schlechter.
- Operationen: 2009 wurde bei meinem rechten Auge, von Dr. Krumeich in Bochum, eine TLKP durchgeführt.
Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo Markus,
die Ärzte in Heidelberg haben bei mir auch von Crosslinkin gesprochen, aber Dr. Krumeich ist da anderer Meinung, da ich auf dem linken Auge schon am Ende von Stadium 2 bin und Crosslinkin nicht hilft die Sehstärke zu verbessern, die CKT aber schon. Auf dem rechten Auge war ich schon in Stadium 4 habe, deshalb habe ich auch im November 2010 eine TLKP machen lassen. Kam für mich also nicht in Frage.
viele Grüße
Monika
die Ärzte in Heidelberg haben bei mir auch von Crosslinkin gesprochen, aber Dr. Krumeich ist da anderer Meinung, da ich auf dem linken Auge schon am Ende von Stadium 2 bin und Crosslinkin nicht hilft die Sehstärke zu verbessern, die CKT aber schon. Auf dem rechten Auge war ich schon in Stadium 4 habe, deshalb habe ich auch im November 2010 eine TLKP machen lassen. Kam für mich also nicht in Frage.
viele Grüße
Monika
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grünbraun
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- KC-Experience: Verdacht der Krankheit geäußert
- Operationen: noch keine
Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo zusammen,
ich habe da ein kleines Problem mit der Zeit und weiß nicht wann genau ich die OP durchführen lassen soll. Mir wurde auch in Heidelberg zu Cross-Linking geraten (auch noch Zeit in 4 Monaten danach zu schauen, ob es sich stark verschlechtert hat, dann geht es auch gleich zu operieren). Dann war ich am Donnerstag noch bei Dr. Krumeich: er rät ja von CL ab und schlägt seine eigene Methode die CKT vor.
Eigentlich habe ich mich innerlich schon für CKT entschieden. Es ist nur so, dass ich eigentlich vor hatte in 1,5 Wochen (22.Sept 2010) für 2 Monate nach Costa Rica zu fliegen um dort zu reisen. Dr. Krumeich meinte, wenn ich erst im Dezember komme, kann es schon zu spät sein für die CKT. Jetzt weiß ich nicht wie ich mich entscheiden soll. Kann ich mich quasi übermorgen operieren lassen und dann eine Woche später fliegen? Wie anstrengend ist die Operation für meinen Körper?`Wie lange wart ihr krank geschrieben, habt nichts gesehen oder euch eingeschränk und unwohl gefühlt? Da ich in Costa Rica nicht arbeiten muss, ist es eigentlich sehr entspannend dort, aber die ärtzliche Versorgung eben auch sehr ungewiss, bei einer Rucksacktour durch Land. Einen Arzt zu finden der die Nachuntersuchungen machen kann ist sicherlich äußerst schwierig, da jmd. auch noch auf spanisch erklären, was man für ein Problem hat und welche einzigartige OP da gerade ein Arzt in Deutschland durchgeführt hat.
Ich würde die Reise sehr gerne antreten (im Zweifelsfall auch umbuchen und 2 Wochen später fliegen) aber der Flug ist ja schon bezahlt.... aber andererseits wegen ein bisschen Spaß eine Chance zu verpassen könnte ich mir auch nicht verzeihen...
Könntet ihr noch ein wenig von euren Erfahrungen nach der OP: CKT berichten?
Zu mir und meinen Augen: ich bin 22 Jahre alt, Keratokonus wurde im Juni von meinem Augenarzt diagnostiziert (Therapievorschlag: keiner !?). Ansonsten ist das rechte Auge schlimmer von KK betrofen, das linke nur sehr gering. Allerdings sehe ich auf dem linken laut Dr. Krumeich nicht gerade aus sondern irgendwo vorbei ( was das heißen soll, habe ich noch nicht so genau begriffen), aber es soll auch eine CKT gemacht werden. Er rät mir das rechte Auge schnellst möglich operieren zu lassen, bevor es schlimmer wird.
Ich weiß nicht was ich glauben soll, hier gibt es so viele Varianten, jetzt habe ich auch noch von Rom und Dr. Opel gelesen, das alles macht ja die Entscheidung nicht leichter... sagen die Ärzte die Wahrheit, oder wollen sie alle nur Geld verdienen? Ich kann gar nicht glauben, dass das so schnell schlechter werden kann, vor einem Jahr hatte ich noch keine Probleme.... und scheinbar leben ja wahnsinnig viele Leute auch einfach mit der Krankheit, also warum die eile, kommt es auch die 2 Monate an? Das kann wohl keiner sagen, weil es bei jedem anders ist und man ja die Entscheidung für sich selber trifft. Nur leider hab ich die wenigste Ahnnung von den Ärzten und soll aber sagen was gemacht werden soll.
Musste einfach mal "laut" denken, hoffe das war nicht zu unstrukturiert und viel gelabert *gg*.
Schönen Gruß
Inge
ich habe da ein kleines Problem mit der Zeit und weiß nicht wann genau ich die OP durchführen lassen soll. Mir wurde auch in Heidelberg zu Cross-Linking geraten (auch noch Zeit in 4 Monaten danach zu schauen, ob es sich stark verschlechtert hat, dann geht es auch gleich zu operieren). Dann war ich am Donnerstag noch bei Dr. Krumeich: er rät ja von CL ab und schlägt seine eigene Methode die CKT vor.
Eigentlich habe ich mich innerlich schon für CKT entschieden. Es ist nur so, dass ich eigentlich vor hatte in 1,5 Wochen (22.Sept 2010) für 2 Monate nach Costa Rica zu fliegen um dort zu reisen. Dr. Krumeich meinte, wenn ich erst im Dezember komme, kann es schon zu spät sein für die CKT. Jetzt weiß ich nicht wie ich mich entscheiden soll. Kann ich mich quasi übermorgen operieren lassen und dann eine Woche später fliegen? Wie anstrengend ist die Operation für meinen Körper?`Wie lange wart ihr krank geschrieben, habt nichts gesehen oder euch eingeschränk und unwohl gefühlt? Da ich in Costa Rica nicht arbeiten muss, ist es eigentlich sehr entspannend dort, aber die ärtzliche Versorgung eben auch sehr ungewiss, bei einer Rucksacktour durch Land. Einen Arzt zu finden der die Nachuntersuchungen machen kann ist sicherlich äußerst schwierig, da jmd. auch noch auf spanisch erklären, was man für ein Problem hat und welche einzigartige OP da gerade ein Arzt in Deutschland durchgeführt hat.
Ich würde die Reise sehr gerne antreten (im Zweifelsfall auch umbuchen und 2 Wochen später fliegen) aber der Flug ist ja schon bezahlt.... aber andererseits wegen ein bisschen Spaß eine Chance zu verpassen könnte ich mir auch nicht verzeihen...
Könntet ihr noch ein wenig von euren Erfahrungen nach der OP: CKT berichten?
Zu mir und meinen Augen: ich bin 22 Jahre alt, Keratokonus wurde im Juni von meinem Augenarzt diagnostiziert (Therapievorschlag: keiner !?). Ansonsten ist das rechte Auge schlimmer von KK betrofen, das linke nur sehr gering. Allerdings sehe ich auf dem linken laut Dr. Krumeich nicht gerade aus sondern irgendwo vorbei ( was das heißen soll, habe ich noch nicht so genau begriffen), aber es soll auch eine CKT gemacht werden. Er rät mir das rechte Auge schnellst möglich operieren zu lassen, bevor es schlimmer wird.
Ich weiß nicht was ich glauben soll, hier gibt es so viele Varianten, jetzt habe ich auch noch von Rom und Dr. Opel gelesen, das alles macht ja die Entscheidung nicht leichter... sagen die Ärzte die Wahrheit, oder wollen sie alle nur Geld verdienen? Ich kann gar nicht glauben, dass das so schnell schlechter werden kann, vor einem Jahr hatte ich noch keine Probleme.... und scheinbar leben ja wahnsinnig viele Leute auch einfach mit der Krankheit, also warum die eile, kommt es auch die 2 Monate an? Das kann wohl keiner sagen, weil es bei jedem anders ist und man ja die Entscheidung für sich selber trifft. Nur leider hab ich die wenigste Ahnnung von den Ärzten und soll aber sagen was gemacht werden soll.
Musste einfach mal "laut" denken, hoffe das war nicht zu unstrukturiert und viel gelabert *gg*.
Schönen Gruß
Inge
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LBH49
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- Posts: 52
- Joined: 2007-02-03, 17:02
- KC-Experience: KC beidäugig, li. Auge 1987 transplantiert (Prof. Meyer in OS), re . Auge mit langsamerer Entwicklung; März 2007 Re-Keratoplastik li. Auge (mit Titanring) + re. Auge cirkuläre Keratotomie (Dr. Krumeich)
Geblieben ist auf dem linken Auge ein Glaukom postoperativ, das mit Cosopt vollständigt behandelbar ist und bisher keine Schäden am Sehnerv verursacht hat. - Keratoconus since: 1982, bis zur konkreten Diagnose vergingen etwa 2 Jahre
- Experience with eyeglasses / lenses: KC-Kunden sind des Optikers bester Freund!
- Operationen: Keratoplastik li. Auge 1987, Re-Keratoplastik 2007;
Cirkuläre Keratotomie re. Auge 2007
Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo Inge,
mit Verlaub: Mit einen KK, der bei Dir im jungen Alter von 22 gerade erst diagnostiziert wurde, soll es im Dezember für eine CKT zu spät sein?? Nun ja, möglich wäre es, wenn sich die Hornhaut so rasant weiter verdünnt, dass die die CKT dann tatsächlich nicht mehr durchgeführt werden könnte. Aber ob das so ist? Und ob sie sich tatsächlich so stark verdünnt in dieser Zeit?
Nach dem Eingriff nach Costa Rica geht wohl gar nicht, zumindest nach meinen Erfahrungen. Außerdem ist in den ersten Wochen noch ein Faden drin, der der Nachkontrolle bedarf + Tropfen + Hygiene usw.
Mein Vorschlag: Reise in Ruhe, genieße das, was Du siehst, und wenn es dann wirklich zu spät für die CKT sein sollte, entscheide Dich für ein anderes Verfahren.
Guten Flug!
Ludwig
mit Verlaub: Mit einen KK, der bei Dir im jungen Alter von 22 gerade erst diagnostiziert wurde, soll es im Dezember für eine CKT zu spät sein?? Nun ja, möglich wäre es, wenn sich die Hornhaut so rasant weiter verdünnt, dass die die CKT dann tatsächlich nicht mehr durchgeführt werden könnte. Aber ob das so ist? Und ob sie sich tatsächlich so stark verdünnt in dieser Zeit?
Nach dem Eingriff nach Costa Rica geht wohl gar nicht, zumindest nach meinen Erfahrungen. Außerdem ist in den ersten Wochen noch ein Faden drin, der der Nachkontrolle bedarf + Tropfen + Hygiene usw.
Mein Vorschlag: Reise in Ruhe, genieße das, was Du siehst, und wenn es dann wirklich zu spät für die CKT sein sollte, entscheide Dich für ein anderes Verfahren.
Guten Flug!
Ludwig
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sabine s.
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- Posts: 2364
- Joined: 2005-05-30, 11:25
- KC-Experience: 4x transplantiert, 3x an einem auge, immunsuppression wegen ständiger transplantatabstoßungen, glaukom bereits mehrmals operiert, beginnender katarakt an beiden augen. visus mit brille um die 35%. Kontaklinsenunverträglichkeit .
augen-op´s insges. 13x. bin bei prof. th. neuhann in behandlung.
5. transpl. steht in den starlöchern.??? mehr oder weniger. das 5. transplantat war bereits am anfang märz 08 gefunden worden. 2 h später, anruf vom Prof. er könne es nicht nehmen. jetzt muß ich also weiter warten.
nävus auf der netzhaut inoperabel, tumor in der orbita nähe des sehnerves.
visus bleibt erwiesenermaßen schlecht, bzw. verschlechtert sich zumindest in der nähe und an den äußeren gesichtsfeldrändern. visus scheint irgendwie zu stagnieren, komme gerade so zurecht, wobei das Lesen immer schwieriger wird. - Experience with eyeglasses / lenses: Sehr schnell wurden mir harte KC-Linsen angepaßt, die sich aber andauernd veränderten, so, daß der Anpasser gar nciht mehr nachgekommen ist.
- Operationen: 1999 wurde die erste Keratoplastik gemacht. s.o. bei und von Prof. Thomas Neuhann. Alle anderen Keratoplastiken (mit wachsendem Vergnügen, ebenfalls vom Prof. Neuhann der sich absolut rührend um mich kümmert. Div. Trabekulektomien, Div. Cortisonspülungen....................alles zwar Operationen, aber immer irgendwie im Vorbeigehen.
- Been thanked: 2 times
Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
hallo inge.
da muß ich ludwig recht geben. ich denke auch, da brennt in der kurzen zeit nichts mehr an.
genieße deinen urlaub und kümmer dich danach um deine augen.
selbst wenn, das ein schneller verlauf wäre, dann verläufts sicher nicht so schnell, daß man im dezember nichts mehr machen könnte.
abgesehen davon gibts ja noch andere methoden als die ckt.
grüßle
sabine
da muß ich ludwig recht geben. ich denke auch, da brennt in der kurzen zeit nichts mehr an.
genieße deinen urlaub und kümmer dich danach um deine augen.
selbst wenn, das ein schneller verlauf wäre, dann verläufts sicher nicht so schnell, daß man im dezember nichts mehr machen könnte.
abgesehen davon gibts ja noch andere methoden als die ckt.
grüßle
sabine
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Keramart
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- Posts: 124
- Joined: 2008-05-07, 20:23
- KC-Experience: Seit ca. dem 16. Lebensjahr Keratokonus beidseitig
Korrektur über harte Kontaktlinsen - Keratoconus since: Diagnose mit 17 (Sehtest zum Führerschein). Optiker konnte keine Brillenstärke ermitteln, Verweis zum Augenarzt. Der hat sofort KK diagnostiziert.
- Experience with eyeglasses / lenses: Seit dem 17. Lebensjahr harte Linsen, außer für den Sehtest und die Füherscheinprüfung aber nie getragen (Schmerzen beim Einsetzen, oft über 1 Stunde erfolglos das Einsetzen der Linsen versucht).
6 Jahre später dann quadrantenspezifische harte Linsen bekommen, seitdem täglich getragen.
Rat an alle Neulinge: Geduld. Linsen sind am Anfang echt unangenehm, daran gewöhnt man sich. Und: Sucht euch einen erfahrenen Anpasser. Augenärzte oder Optiker, die sowas nebenbei machen, sind NICHT geeignet! - Begeiterscheinungen: Würde ich nicht mit KK in Verbindung bringen, aber ich habe eine starke Psoriasis (Schuppenflechte).
Re: Cirkuläre Keratotomie (CKT)
Hallo Inge,grünbraun wrote:Hallo zusammen,
ich habe da ein kleines Problem mit der Zeit und weiß nicht wann genau ich die OP durchführen lassen soll. Mir wurde auch in Heidelberg zu Cross-Linking geraten (auch noch Zeit in 4 Monaten danach zu schauen, ob es sich stark verschlechtert hat, dann geht es auch gleich zu operieren). Dann war ich am Donnerstag noch bei Dr. Krumeich: er rät ja von CL ab und schlägt seine eigene Methode die CKT vor.
will hier niemand was unterstellen, aber bisher sagt Heidelberg "CL" und Dr. Krumeich "kein CL", wobei letzterer diese Methode auch nicht anbietet. Wenn Du in der Nähe von Bochum wohnst (da ist Dr. Krumeich), dann fahr doch mal nach Dortmund zu Dr. Kohlhaas vom Johannes-Hospital Dortmund (http://augenklinik.joho-dortmund.de/). Der hat CL mitentwickelt und ist schon mehrmals positiv hier erwähnt worden. War auch schon da und hatte den Eindruck, dass er gut berät, hat mir auch offen egsagt, dass mein KK auf dem einen Auge zu weit fortgeschritten für CL ist und auf dem anderen Auge grenzwertig.
Viele Grüße
Keramart